Responsable Qualité et Affaires Réglementaires Prim3d H/F AP-HP
Paris 14e - 75 CDD- Bac +5
- Service public hospitalier
- Exp. 1 à 7 ans
Les missions du poste
· Produire des DM «in house» pour nos propres patients pour les indications non proposées par l'industrie et ainsi mieux répondre aux besoins des patients «hors standards».
· Participer à un fonctionnement plus agile et écoresponsable en produisant des objets du quotidien pour les services hospitaliers et des pièces détachées spécifiques pour augmenter la durée de vie de nos équipements
· Améliorer la formation des soignants de demain et la relation médecin-patient grâce à la création d'objets d'enseignements plus réalistes, dont des modèles anatomiques et des simulateurs.
Vos missions
Dans le cadre de ses fonctions, sous la responsabilité du directeur opérationnel, le responsable QARA est ainsi la personne chargée de veiller au respect de la réglementation (PCVRR) et de veiller à la qualité des services de la plateforme PRIM3D, à ce titre il/elle assure :
La gestion du système Qualité au sein de la partie opérationnelle de PRIM3D :
o Assure la finalisation, la mise en application, la maintenance et l'amélioration du système de management de la qualité (SMQ) basé sur la norme ISO 13485 et sur le RDM 2017/745, déjà bien amorcé par l'équipe opérationnelle.
o Assure la bonne rédaction et la mise à jour des dossiers techniques et déclarations de conformité
o Participe à la formation du personnel
o Supervise le contrôle qualité
o Supervise la gestion des documents
o Gère les activités post-mise en service (suivi après-commercialisation/mise en service/matériovigilance)
o Gère de ce fait l'évaluation de la satisfaction client
ü Le lien avec la direction de PRIM3D concernant les aspects QARA
o Assure la communication interne avec le représentant de la Direction
o Détermine les objectifs qualité
o Assure la gestion des NC et CAPA, la validation des actions, leur mise en place et le suivi de leur efficacité en collaboration avec la Direction
o Prépare et anime les revues de Direction et des réunions qualité
o Met à jour en collaboration avec la Direction le plan de formation et les éléments liés au personnel (liste du personnel, gestion des clés et badges, table des compétences...)
ü La conformité et le suivi des exigences réglementaires et normatives
o S'assure que les exigences réglementaires et légales ainsi que les exigences des clients sont communiquées et suivies
o Assure la veille réglementaire et normative
o Est l'interlocuteur de l'organisme notifié pour la certification du site
o Responsable des audits
o Responsable du planning d'audits
o Peut être amené à auditer certaines activités pour lesquelles ce poste est sans implication directe (management, clients, achats)
Profil recherché
SAVOIR FAIRE REQUIS
Grandes qualités rédactionnelles et de gestion documentaire structurée
Aptitude à la synthèse, pour la traduction des éléments qualité à l'opérationnel et vice-versa
Force de proposition pour imaginer des pistes d'amélioration sur le site de production et le SMQ
Maîtrise des outils informatiques bureautiques (traitement de texte, tableur, PowerPoint...)
Maîtrise des outils de veille réglementaire et normative
La Maîtrise de l'anglais est importante pour la bonne compréhension des textes européens et études scientifiques
SAVOIR ETRE REQUIS
Forte curiosité intellectuelle pour les nouvelles technologies appliquées à la santé, avec un intérêt spécifique pour la l'impression 3D ou la création de dispositifs sur-mesure pour les patients
Rigueur, sens de l'organisation, méthode (fiabilité)
Forte volonté d'innover, challenger l'ordre établi pour améliorer nos méthodes de travail et services aux patients
Qualités relationnelles, grande capacité d'écoute des besoins (ingénieurs, médecins, patients...) / Capacité à travailler en équipe et en réseau
Goût pour le partage de connaissances, de bonnes pratiques et leur vulgarisation auprès d'autres coeurs de métiers.
Grande attention au détail et à la qualité du produit fini (Consciencieux)
Polyvalence, esprit d'initiative et autonomie
Discrétion / gestion de la confidentialité
PRE-REQUIS / FORMATIONS EXIGEES
Diplômé(e) Bac +5 (diplôme reconnu dans l'UE) dans l'un des domaines suivants : juridique, médecine, pharmacie, ingénierie, ou en sciences en lien avec la santé.
A minima une expérience d'un an dans les affaires règlementaires ou dans le management de système qualité en lien avec les dispositifs médicaux
Une bonne connaissance du Règlement européen des dispositifs médicaux (MDR2017/745) et de la norme ISO 13485
Horaires de travailA définir, base 37,5 H, travail possible exceptionnellement le WE, les jours fériés.
Description de l'hôpitalL'Assistance publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP) est un centre hospitalier universitaire à dimension européenne mondialement reconnu. Ses 38 hôpitaux accueillent chaque année 10 millions de personnes malades : en consultation, en urgence, lors d'hospitalisations programmées ou en hospitalisation à domicile. Elle assure un service public de santé pour tous, 24h/24, et c'est pour elle à la fois un devoir et une fierté. L'AP-HP est le premier employeur d'Ile-de-France : 100 000 personnes - médecins, chercheurs, paramédicaux, personnels administratifs et ouvriers - y travaillent. Au coeur de l'Institution, le Siège de l'AP-HP rassemble sous un même périmètre les directions fonctionnelles et les établissements qui lui sont rattachés : CFDC (Centres de Formation et de Développement des Compétences), ACHAT (Achat Centraux Hôteliers Alimentaires et Techniques), DRCI (Département de la Recherche Clinique et de l'Innovation) et DSN (Direction des Services numériques). Avec ses 4000 collaborateurs, le Siège assure un rôle d'expert, de pilote et de coordinateur pour l'ensemble des hôpitaux. Engagée dans des projets novateurs et stratégiques au service des patients, l'AP-HP recherche aujourd'hui de nouveaux talents pour mener à bien sa mission. Vous êtes l'un d'eux ? Venez nous rejoindre !
Service d'affectationBâtiment Ady Steg de l'AP-HP
Référence de l'offre2025-15604
Bienvenue chez AP-HP
MétierAutres métiers
Intitulé du posteResponsable qualité et affaires réglementaires PRIM3D F/H
Type de contratTitulaire ou CDD
TélétravailOui
Présentation du service
Nous avons créé début 2023 un nouveau service d'impression 3D à destination de l'ensemble des services hospitaliers, autour d'un coeur dédié à l'innovation et à la production, entouré de futurs centres d'excellence sélectionnées pour leurs apports spécifiques. Cette plateforme PRIM3D a pour ambition de devenir un acteur clef dans l'innovation médicale au coeur de l'hôpital public, en devenant source de création de dispositifs innovants et particulièrement variés pour répondre aux besoins spécifiques des soignants et patients. Nous souhaitons ainsi à terme :
· Prototyper les dispositifs médicaux (DM) de demain en vue d'une industrialisation ou d'une production en petite série
Hellowork a estimé le salaire pour ce métier à Paris
Le recruteur n'a pas communiqué le salaire de cette offre mais Hellowork vous propose une estimation (fourchette variable selon l'expérience).
Estimation basée sur les données INSEE et les offres d’emploi similaires.
Estimation basse
41 200 € / an 3 433 € / mois 22,64 € / heureSalaire brut estimé
48 800 € / an 4 067 € / mois 26,81 € / heureEstimation haute
61 500 € / an 5 125 € / mois 33,79 € / heureCette information vous semble-t-elle utile ?
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