Technicien Support Process - Engineering et Validation H/F Novo Nordisk Production Sas
Chartres - 28 CDI- Bac
- Bac +2
- Service public des collectivités territoriales
- Exp. - 1 an
- Exp. 1 à 7 ans
- Exp. + 7 ans
Détail du poste
Notre Département
Au sein du département Production Aseptique, vous rejoindrez une équipe de 20 personnes qui regroupe des process de Formulation, Lavage et Stérilisation. Vous aurez l'opportunité de travailler avec une équipe de professionnels qualifiés et expérimentés. Vous travaillerez en étroite collaboration avec les autres départements pour assurer le bon fonctionnement de l'ensemble de l'entreprise.
Rôle :
Au sein du département Production Aseptique et rattaché(e) au Manager Engineering & Validation, les missions principales qui vous seront confiées sont les suivantes :
Superviser toutes les activités de qualification liées aux équipements et/ou validation de produits :
Rédiger, exécuter, réviser toute la documentation en lien avec les activités de qualification/validation;
Gérer toutes les activités nécessaires pour assurer le maintien de l'état validé.
Agir comme support d'ingénierie pour les projets d'optimisation :
Superviser ou soutenir tous les projets d'optimisation liés aux processus et aux équipements;
Agir en tant qu'expert en matière de produit / équipement / processus.
- Coordonner l'introduction de nouveaux produits et/ou de nouveaux équipements :
Planifier les étapes de qualification/validation;
Sélectionner et organiser les packages de test;
Faire le suivi et le pilotage de la qualification/validation.
Participer aux différents audits et inspections :
- Présenter la documentation en lien avec les activités de qualification/ validation/ingénierie lors des audits et inspections;
Résoudre les écarts relevés sur les qualification/validation lors des audits et inspection.
Diriger des projets d'amélioration continue dans le service :
Diriger, définir et mettre en oeuvre les meilleures pratiques, processus et procédures CLEAN pour améliorer les activités de qualification/validation;
Coacher et aider les équipes et les personnes à identifier et à mettre en oeuvre des opportunités d'amélioration.
Qualités requises :
Vous êtes titulaire d'un Bac +3 ou licence ou vous avez une expérience équivalente avec de fortes compétences techniques dans le milieu pharmaceutique, notamment sur des équipements de formulation et/ou lavage et stérilisation en milieu aseptique.
Vous avez de très bonnes capacités d'analyse et de synthèse et vous avez une maîtrise des outils d'amélioration continue.
Vous faîtes preuve de rigueur et d'autonomie et vous êtes capable de communiquer efficacement avec tout type d'interlocuteurs.
Vous évoluerez dans un environnement international, la maîtrise de l'anglais est un plus.
Vous faites preuve d'un bon esprit d'équipe et vous êtes pragmatique, rigoureux et organisé.
Vous savez prendre du recul et des initiatives et vous avez le sens des responsabilités.
Vous êtes proactif sur la recherche et proposition des solutions.
L'adresse du poste
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Le profil recherché
Experience : Débutant accepté
Compétences : Procédures de contrôle qualité, Concevoir, actualiser des outils de suivi de la qualité, Contrôler la qualité et la conformité des process, Déterminer des mesures correctives, Identifier des non-conformités
Langues : Anglais souhaité
Qualification : Technicien
Secteur d'activité : Fabrication de préparations pharmaceutiques
Hellowork a estimé le salaire pour ce métier à Chartres
Le recruteur n'a pas communiqué le salaire de cette offre mais Hellowork vous propose une estimation (fourchette variable selon l'expérience).
Estimation basée sur les données INSEE et les offres d’emploi similaires.
Estimation basse
24 200 € / an 2 017 € / mois 13,30 € / heureSalaire brut estimé
25 200 € / an 2 100 € / mois 13,85 € / heureEstimation haute
31 200 € / an 2 600 € / mois 17,14 € / heureCette information vous semble-t-elle utile ?
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