

Responsable Affaires Réglementaires R2788638 H/F Manpower
Gentilly - 94 IntérimOffre d’une agence de travail temporaire
-
Cette offre est publiée par une agence de travail temporaire. Il ne s'agit pas de l'entreprise dans laquelle vous travaillerez au quotidien.
- 3 768 € / mois
- 🕑 6 mois
- Bac +5
- Services aux Entreprises
- Exp. 1 à 7 ans
Détail du poste
Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Responsable Affaires Réglementaires R2788638 (H/F) Au sein de l'équipe Médecine de spécialités, dans une dynamique très favorable avec des projets de lancement de nouveaux médicaments et de plusieurs molécules en développement, le Chef de Projet Affaires Réglementaires a en charge le portefeuille de la franchise MSNI et celui des maladies rares du sang. Il est l'interface de l'organisation pour apporter son expertise réglementaire auprès des différents services concernés en interne et garantir la faisabilité réglementaire des activités.
Il s'-agit d'-un métier transversal et très diversifié par les activités à conduire et les interactions tant en interne qu'avec les autorités de santé. Dans ce cadre, vos principales missions consisteront à : Veiller au respect de la réglementation tout au long du cycle de vie des médicaments de ce portefeuille.
Contribuer aux lancements de ces médicaments/leurs nouvelles indications.
Garantir la conformité des documents promotionnels avec les référentiels en vigueur. Assurer le respect de la réglementation sur les différents projets marketing. Conseiller les équipes médico-marketing en identifiant les risques lors des demandes de visa publicité en faveur de ces médicaments.
Participer à l'-élaboration du plan de développement et Business Plan des médicaments de ce portefeuille en collaboration avec les différentes directions impliquées, Gérer des demandes d'accès précoces/usage compassionnel et/ou leur suivi.
Tenir à jour les bases de données réglementaires. Master 2 en Affaires Réglementaires des Industries de Santé ou équivalent
? Expérience : Minimum 2 ans d'expérience obligatoire dans la validation des documents promotionnels et minimum 2 ans d'expérience obligatoire dans un laboratoire exploitant.
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap Date début : Dès que possible Durée : 6 mois
Créez une alerte
Pour être informé rapidement des nouvelles offres, merci de préciser les critères :
Envoyez votre candidature
dès maintenant !
Créez votre compte et
envoyez votre candidature !
dès maintenant !
envoyez votre candidature !
Ces offres pourraient aussi
vous intéresser



Recherches similaires
- Emploi Chargé d'affaires réglementaires
- Emploi Qualité
- Emploi Rungis
- Emploi Villiers-sur-Marne
- Emploi Créteil
- Emploi Orly
- Emploi Vincennes
- Emploi Ivry-sur-Seine
- Emploi Vitry-sur-Seine
- Emploi Sucy-en-Brie
- Emploi Nogent-sur-Marne
- Emploi Maisons-Alfort
- Emploi Technicien de qualité
- Emploi Responsable qualité
- Emploi Contrôleur de qualité
- Emploi Responsable QSE
- Emploi Assistant qualité
- Entreprises Qualité
- Mission Intérim Qualité
- Entreprises Chargé d'affaires réglementaires
- Entreprises Gentilly
- Mission Intérim Val-de-Marne
- Emploi Junior
- Emploi Responsable
- Emploi Industrie pharmaceutique
- Emploi Charge
- Emploi Vie
{{title}}
{{message}}
{{linkLabel}}