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Attache de Recherche Clinique - Promotion et Reglementation - 100% - H/F Fonction publique Hospitalière

Vandœuvre-lès-Nancy - 54
CDI
Résumé de l'offre
  • Bac +3, Bac +4
  • Bac +5
  • Service public hospitalier

Détail du poste

Pole / Service / Site : Département Recherche et Innovation - Unité Promotion et Réglementation - Hôpitaux de Brabois

Rythme de travail : Jour

Date estimative de vacance de l'emploi : Dès que possible

Description des missions :

En lien avec le Chef de Projet, l'ARC est chargé, pour le compte du promoteur (CHRU de Nancy), d'effectuer les contrôles de qualité de l'étude prévus par les Bonnes Pratiques Cliniques. L'ARC doit vérifier notamment le respect du protocole de l'essai par l'investigateur, l'application de la loi et des Bonnes Pratiques Cliniques. Il doit s'assurer du recueil correct et complet des données cliniques qui feront l'objet de l'analyse. Son rôle clé est le monitorage des études.

L'ARC est l'interface entre le Promoteur de l'étude, le Centre Coordonnateur et les Centres Investigateurs.

Description des activités :
- - Planifier, organiser, réaliser la visite de mise de place, de suivi et de clôture de l'étude pour le compte du promoteur.
- - Vérifier le respect du protocole, de la réglementation en vigueur et des Bonnes Pratiques Cliniques par les équipes investigatrices
- - Valider les inclusions des personnes participant l'étude dans le respect des Bonnes Pratiques Cliniques.
- - Valider les données colligées dans le cahier d'observation par l'investigateur.
- - Émettre de requêtes pour corriger les données incohérentes du cahier d'observation.
- - Relancer les investigateurs sur le nombre d'inclusions.
- - Suivre des événements indésirables présentés par les personnes participant à l'étude et veiller à leur déclaration à la pharmacovigilance s'ils deviennent graves.
- - Réaliser des visites suivi (visite de monitoring) sur dans les centres participant dont la fréquence varie en fonction des inclusions et des projets.
- - Rapporter au Chef de Projet les éventuels problèmes détectés ou signalés dans les centres investigateurs
- - Réaliser des audits dans les Centres investigateurs pour le compte du Promoteur.
- - Participer et suivre la démarche qualité du service

Le profil recherché

Qualités requises :
- - Etre rigoureux(se) et consciencieux(se),
- - Maitriser les outils informatiques
- - Etre bon(ne) communiquant(e)
- - Aimer voyager (déplacements nationaux fréquents)
- - Etre autonome, disposer d'une bonne capacité d'organisation et de priorisation

Profil recherché :
Afficher la suite
- - Bac +3 à Bac +5 dans le milieu scientifique ou médical
- - riche connaissance de la réglementation applicable en recherche clinique, soit par votre expérience d'au moins un an dans un poste d'ARC moniteur, soit par une formation spécifique (DU ou DIU ARC ou équivalent...).

Grade ciblé :Technicien Supérieur Hospitalier

Date limite de dépôt de candidature : 6 mai 2025

Pour le personnel du CHRU de Nancy, je vous remercie d'indiquer votre matricule sur votre candidature

Attache de Recherche Clinique - Promotion et Reglementation - 100% - H/F
Fonction publique Hospitalière
  • Vandœuvre-lès-Nancy - 54
  • CDI
Publiée le 16/04/2025 - Réf : 2025-1896666

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