Ingénieur Process Assemblage H/F Novo Nordisk Production Sas
Chartres - 28 CDI- Bac +5
- Service public des collectivités territoriales
- Exp. 1 à 7 ans
Détail du poste
Vous voulez donner un élan à votre carrière en travaillant dans une entreprise en pleine expansion ? Vous appréciez travailler au sien d'une équipe transverse ? Vous êtes attiré(e) par les technologies innovantes ? Alors vous êtes la personne que nous cherchons.
Notre opportunité est basée sur le site de production à Chartres.
Notre Département :
Vous serez rattaché(e) à la Directrice Operational Readiness. En tant que chef de projet vous aurez l'opportunité de superviser la montée en puissance de 2 lignes d'assemblage et de 2 lignes de conditionnement.
Rôle :
Diriger la montée en cadence des systèmes OT pour deux lignes d'assemblage et deux lignes de conditionnement, en veillant à ce que le fonctionnement soit optimal. Gérer les priorités et les ressources du projet afin d'en assurer la réussite dans le respect des paramètres établis, et être garant de la sécurité IT et OT des lignes.
Coordonner le personnel interne et externe afin d'assurer une exécution efficace du démarrage, avec un rapport direct pour les ressources externes.
Définir et hiérarchiser les domaines problématiques, en veillant à ce que les problèmes liés aux arrêts de ligne dus à l'IT/OT/MES soient traités rapidement et efficacement. Contrôler et analyser les mesures et les indicateurs clés de performance liés aux arrêts de ligne (liés à IT/OT/MES), en fournissant des informations et des recommandations en vue d'une amélioration continue. Documenter les incidents et les solutions.
S'assurer de la montée en compétences du Support 1er Niveau et des équipes opérationnelles des lignes, et préparer et coordonner les arrêts techniques de lignes pour l'installation de changement.
Finaliser le handover aux équipes de routine, et collaborer avec des équipes interfonctionnelles pour définir les objectifs et les résultats attendus, en veillant à l'alignement sur les objectifs de l'organisation.
Fournir une expertise technique et des conseils à l'équipe de projet, en encourageant une culture de l'innovation, de la collaboration et de l'amélioration continue.
Qualités requises :
Vous êtes titulaire d'un Bac +5 en Ingénierie, en Informatique ou dans un domaine similaire.
Vous disposez d'une expérience de 5 ans minimum dans la gestion de projet de type lignes automatisées/ramp-up en milieu de production et idéalement dans le secteur pharmaceutique.
Vous avez des connaissances de base en systèmes automatisés, langage de programmation PLC, SCADA, MES et infrastructures IT.
Vous évoluerez au sein d'un groupe international, la maîtrise de l'anglais est indispensable.
Vous présentez une excellente capacité de communication et vous faites preuve de leadership.
Vous présentez de bonnes compétences en résolution de problèmes en mettant l'accent sur l'obtention de résultats et la promotion d'un environnement de collaboration au sein de l'équipe.
Travailler chez Novo Nordisk
Ancré dans la région depuis plus de 60 ans, notre site de production de Novo Nordisk à Chartres est spécialisé dans la production de cartouches et de flacons d'insuline, ainsi que dans l'assemblage et le conditionnement de stylos injecteurs pré-remplis.
Chaque jour, plus de huit millions de personnes dans le monde bénéficient d'une insuline produite à Chartres. Depuis 2021, la nouvelle extension du bâtiment produit la dernière génération de dispositifs d'injection d'insuline.
Acteur majeur du Made in France, nous contribuons activement à l'attractivité du territoire par la mise en oeuvre des dernières technologies et une politique volontariste de formation.
Nous plaçons la transition écologique au coeur de nos préoccupations : nous nous sommes engagés à supprimer notre impact environnemental d'ici 2030.
Vous voulez en savoir plus ? Visitez la page de notre site de Chartres : https://www.novonordisk.fr/about/site-de-chartres.html
L'adresse du poste
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Le profil recherché
Experience : 2 An(s)
Compétences : Analyse de données de production, Cadre réglementaire environnemental, Analyser, exploiter, structurer des données, Déterminer des mesures correctives, Mettre en place des solutions d'amélioration de la performance
Langues : Anglais exigé
Qualification : Cadre
Secteur d'activité : Fabrication de préparations pharmaceutiques
- Chartres - 28
- CDI
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