Technicien de Laboratoire Controle Qualite en Analyse Pharmaceutique - CDD H/F Eurofins

Détail du poste

Description de l'entreprise

Avec plus de 63 000 collaborateurs dans 60 pays, Eurofins fournit des prestations d'analyses aux industries pharmaceutiques, alimentaires et dans le domaine de l'environnement. A la pointe des derniers développements en chimie analytique, en très forte croissance et leader dans son domaine d'activité, Eurofins est une société dynamique et ambitieuse avec la vision de devenir le leader mondial du marché de la bio-analyse. Rejoindre Eurofins c'est démarrer une expérience riche en challenges pour une carrière prometteuse.

La division BioPharma Product Testing constituée de 46 laboratoires sous environnement GMP renforce ses effectifs en France pour accompagner un de nos clients en fournissant nos services analytiques.

Eurofins Amatsi Analytics (150 collaborateurs, 17 millions d'Euros de chiffre d'affaires), membre du réseau Eurofins BioPharma Product Testing France, est spécialiste des activités de services dédiés à l'analyse et au développement de produits pharmaceutiques humains et vétérinaires, recrute pour son site de Fontenilles, proche de Toulouse (31).

Description du poste

TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE CONTROLE QUALITE EN ANALYSE PHARMACEUTIQUE (H/F) - CDD 9 MOIS

Directement rattaché(e) au Team Leader, vous effectuerez les missions suivantes :
- Assurer les analyses de matières premières, intermédiaires et produits finis selon les différentes
pharmacopées/méthodes client dans le respect des délais ;
- Assurer les analyses des échantillons de stabilité selon les méthodes du protocole ;
- Garantir la fiabilité et la traçabilité des résultats obtenus ;
- Interpréter les résultats d'analyses selon le protocole et assurer la fiabilité (vérification des données brutes) ;
- Identifier toutes les problématiques techniques ou les dysfonctionnements, en assurer l'analyse et être force
de proposition dans l'élaboration des solutions ;
- Participer aux tâches de gestion du laboratoire (rangement et nettoyage, rédaction de procédures ;
préparations de réactifs de laboratoire...) ;
- Travailler dans un environnement qualité BPF/cGMP, BPL/GLP.

Qualifications

Diplômé(e) au minimum d'un Bac +2/3 type IUT Chimie ou niveau de connaissance équivalent, vous justifiez d'une
expérience significative dans un poste similaire et de très bonnes connaissances théoriques et pratiques des
méthodes physico-chimiques d'analyse (HPLC, dissolution, GC, KF, UV, potentiométrie, etc.).
Vous serez garant de la fiabilité des résultats, dans un environnement BPF.

La connaissance d'Empower et l'utilisation d'un LIMS seraient un plus.
Vous êtes un(e) excellent(e) communicant(e), personne de dialogue, vous aimez le travail en équipe et le partage
D'idées.

Autonome et rigoureux(se), vous savez faire preuve d'esprit critique et de prise d'initiatives.
Vous avez l'esprit orienté satisfaction client et savez faire preuve d'adaptation et de flexibilité.
Vous êtes à l'aise avec la pratique de l'anglais technique et professionnel.

Merci d'adresser votre candidature (lettre de motivation + CV) sous la référence 2025/FTN/TL/16 :
bptrecruitment\****@****.**

Informations supplémentaires